Одобрение Пэгфилграстим было основано на исчерпывающем объеме аналитических, доклинических и клинических данных, которые подтвердили, что продукт очень похож с референтным Неуласта® и не существует клинически значимых различий с точки зрения безопасности и эффективности.
Компания Glorincor как партнер Biocon рада предоставить доступ к высококачественному и доступному биоподобному пегфилграстиму для пациентов в Республике Беларусь. Лекарственное средство Пэгфилграстим, совместно разработанное Biocon и Mylan, является первым биоаналогом, который будет доступен для пациентов в Беларуси.
Надеемся, что успешное применение лекарственного средства Пэгфилграстим Biocon позволит сэкономить больше средств для белорусской системы здравоохранения. Мы стремимся использовать мировой научный опыт и разработки, чтобы изменить парадигму доступа высокотехнологичных медицинских технологий для пациентов, нуждающихся в биоподобных препаратах, таких как Пэгфилграстим.